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Traduction espagnole par May Une de nos adhérente active , bilingue et altruiste.
Carta del Presidente del 14 de Enero de 2009.
El año 2009 empieza y mi visión sigue siendo intacta referente a las Neuralgias Pudendales, y el Congreso ALS DOLORES PELVI-PERINEALES 2009, donde su asociación estuvo presente, me reconforta aun más. Personalidades muy importantes, para no mencionar a nadie en concreto, conocen nuestra asociación y nos han felicitado por el trabajo realizado desde varios meses. Muchos contactos han sido realizados, nuestro stand atractivo y multimedia fue un triunfo no despreciable. El congreso a sido grabado en su casi integralidad para ser televisado en la Web TV de la asociación. Evidentemente, tenemos que pedir permiso a cada una de las personas que intervinieron y eso está ya en proceso, y además realizar un trabajo importante relativo al montaje video, la codificación y a la integración de los videos en los dos sitios web de la asociación “Névralgie Pudendale Info”. Esto será una exclusividad para los adherentes que nos dan su confianza.Ustedes saben que el número de adherentes a nuestra asociación no para de progresar, y yo diría referente a este número con cuatro cifras que es bastante inquietante debido a la solicitud de ayuda, de escucha, de orientación, de testimonios. La acta es que sería necesaria la creación de otras asociaciones y eso lo antes posible; tres o cuatro asociaciones en Francia y a pesar del trabajo realizado por cada una de ellas, esto sigue siendo muy insuficiente para satisfacer una solicitud mundial. Por supuesto, esta acta me compromete solamente a mi, pero traduce bien una realidad. Desde el principio de la creación de nuestro proyecto asociativo, cultivamos una visión distinta de la enfermedad, este compromiso y este trabajo desde muchos meses eran fundamentales, la complementariedad es parte integrante de nuestra democracia. Los enfermos estaban esperando desde mucho tiempo un nuevo sistema de diálogo, unos nuevos servicios interactivos que nos unieran, y que se atrevieran a abrir una visión colectiva distinta de la situación preocupante para hacerse cargo de las Neuralgias Pudendales y por falta de informaciones por parte del círculo medical en Francia.Su asociación sigue su camino y su desarrollo con futuros colaboradores medicales para ofrecerles más servicios, más informaciones, una orientación más regionalista, unas listas de kinesiterapeutas, de osteópatas competentes y de proximidad. Por el momento, hay dos centros en Francia, pero realmente una pluralidad de especialistas más importante que ustedes se lo creen, no existen solamente dos métodos quirúrgicos pero muchos más. Para contestar de una vez por todas, su asociación es mundial por una parte, y en el mismo tiempo, no está vinculada a ningún centro aun cuando tenemos un padrino, actualmente el Doctor Eric Bautrant. Eso no es suficiente, invito a los Doctores Robert en Nantes, Jacques Béco en Bélgica, a Don Mouchel, a Don Christian Baude, a Don Khalfallah, pero también a los Doctores J. Weiss en Estados Unidos, T. Vancaillie en Australia, a Don Guérineau, a los médicos en Portugal como el Doctor Mascarhenas, a Don A.P. Baran en Londres, a Don P. Peng en Canadá, al Doctor S. Malaguti en Italia a apoyarnos también, y a todos los numerosos otros médicos de calidad a defender nuestra causa, a exponer sus trabajos, a darnos lo máximo de informaciones para una orientación más rápida y posicionar el paciente frente a una pluralidad de primera calidad para tratar las Neuralgias Pudendales. La enfermedad no se sitúa únicamente en el sur o en el norte de Francia pero es más bien mundial y no tiene fronteras.Que seamos un polo universal del conocimiento de las Neuralgias Pudendales, a la hora numérica, de internet y de las conquistas espaciales ;no quiero creer que una unificación de los conocimientos medicales no es posible, el Congreso ALS DOLORES PELVI-PERINEALES fue un buen ejemplo y nos abre los ojos en que lo que está en juego es planetario. Es precisamente este camino que nuestra asociación sigue en toda transparencia, conservando siempre su identidad novadora, dinámica, joven, creativa, abierta, gratuita, en una palabra, un actor de complementariedad indispensable.Les informo de la reapertura de la «hotline» de la asociación, los delegados regionales telefónicos estando agobiados por sus llamadas. También, les informo de la apertura de la cuenta asociativa por sus futuros donativos.Muy buen principio de año a ustedes, y viva la diversidad democrática al servicio del bienestar.Su Presidente
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Vous pouvez faire un don pour votre association .
C'est très simple, il faut établir un chèque à l'ordre de Névralgie Pudendale Info.
Poster votre don au siège social de l'association qui est:
Névralgie Pudendale Info, Mr Autran Jean-Laurent, Le Cigalon Bâtiment N°2 Appartement 24 Chemin De La Martelle 83200 Toulon.
Dès réception du don par chèque à l'ordre de Névralgie Pudendale Info, chaque donnateur recevra un reçu avec son nom , prénom, date et montant de la somme, avec le tampon de votre association et la signature de votre président, et cela le plus rapidement possible.
Votre président qui compte sur votre générosité.Si vous avez des questions il y a la hotline au 09 72 95 88 23
Et le mail officiel de l'association: nevralgiepudendale@orange.fr
Il est possible aussi de faire un virement sur le compte bancaire de l'association directement auprès de sa banque, pour cela, contacter directement le président sur la hotline pour qu'il vous communique les coordonnées bancaires du compte. Les coordonnées bancaires du compte associatif ne peuvent être afficher pour des raisons de sécurité.
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