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Lettre de votre président du 14 janvier 2009

L'année 2009 commence et ma vision est toujours intact sur ma vision sur les névralgies pudendales et le Congrès ALS DOULEUR Pelvi-Périnéale 2009 dont votre association fut présente me réconforte encore plus. Des personnalités très importantes pour ne citer personne connaissent notre association et nous ont félicité sur le travail réalisé depuis plusieurs mois. Beaucoup de contacts ont été réalisé, notre stand attratif et multimédia était un atout non négligeable. Le Congrès a été filmé dans sa grande partie pour être retransmit dans la Web Tv de l'association. Il va de soi que devons demander les autorisations de chaque intervenant et cela est en court , puis faire un gros travail relatif au montage vidéo, à l'encodage et à l'intégration des vidéos sur les deux sites de l'association Névralgie Pudendale Info. Cela sera une exclusivité pour les adhérents qui nous font confiances.Vous savez que le nombre d'adhérent à notre association ne cesse de progresser , je dirai sur ce nombre à 4 chiffres qu'il est assez inquiètant du fait de la demande d'aide, d'écoute, d'orientation, de témoignages . Le constat est qu'il faudrait la création d'autres associations et cela au plus vite, 3 ou 4 associations en France et malgrès le travail réalisé par chacune d'entres elles, est bien trop insuffisant pour répondre à une demande mondiale. Ce constat n'engage que moi bien sûr mais il traduit bien une réalité. Depuis le début de la création de notre projet associatif , nous cultivons une vision différente de la maladie, cette engagement et ce travail depuis des mois étaient fondamentales , la complémentarité est une partie intégrante de notre démocratie.Les malades attendaient depuis longtemps un nouveau système de dialogue, de nouveaux services interactifs qui nous raprochent , et qui osent à ouvrir une vision collective différente de la situation inquiètante de la prise en charge des névralgies pudendales et par manque d'informations sur le sujet par le milieu médical en France . Votre association poursuit sa route et son développement avec de futurs partenariats médicaux pour vous donner d'avanges de services, d'informations, une orientation plus régionaliste, des listes de kinésithérapeutes, d'ostéopathes compétants et de proximités. Il n'y a pas que deux centres en France, mais bien une pluralité de spécialistes plus importants que l'on ne croit, il n'y a pas que deux méthodes chirurgicales, mais bien plus.Pour répondre une fois pour toute, votre association est mondiale d'une part, et n'est rattachée à aucun centre même si nous avons un parrain pour l'instant Le docteur Eric Bautrant. Cela n'est pas suffisant , j'invite les docteurs Robert de Nantes, Jacques Beco en Belgique, Mr Mouchel , à Christian Baude, à Mr Khalfallah mais aussi aux docteurs J.Weiss aux USA, à T. Vancaillie en Australie , à Mr Guérinau, aux praticiens au Portugal comme Mr Mascarhenas, à A.P . Baranowski à Londre, à Mr P. Peng au Canada, au docteur S.Malaguti en Italie à nous soutenir également et à tout les autres nombreux praticiens de qualités à défendre notre cause, à exposer leurs travaux, nous donnez le maximum d'informations pour une orientation plus rapide et mettre le patient devant une pluralité de choix pour traiter les névralgies pudendales. La maladie n'est pas uniquement dans le sud ou dans le nord de la France mais bien mondiale et elle n'a pas de frontières.Soyons un pôle universel de la connaissance des Névralgies Pudendales , à l'heure du numérique, d'internet et des conquêtes spactiales, je ne veux pas croire qu'une unification des connaissances médicales n'est pas possible , le Congrès ALS DOULEUR Pelvi-Périnéale fut un très bel exemple et nous ouvre les yeux que l'enjeux est planètaire.C'est cette voie là que votre association poursuit en toute transparence , en gardant toujours son identité novatrice, dynamique, jeune, créative, ouverte, gratuite, bref un acteur de complémentarité indispensable.Je vous informe de la réouverture de la hotline de l'association, les délégués régionaux téléphoniques étant débordés par vos appels. Egalement de l'ouverture du compte associatif pour vos futurs dons.Très bon début d'année à vous, et vive la diversité démocratique au service du bien être. Votre président

Traduction espagnole par May Une de nos adhérente active , bilingue et altruiste.

Carta del Presidente del 14 de Enero de 2009.

El año 2009 empieza y mi visión sigue siendo intacta referente a las Neuralgias Pudendales, y el Congreso ALS DOLORES PELVI-PERINEALES 2009, donde su asociación estuvo presente, me reconforta aun más. Personalidades muy importantes, para no mencionar a nadie en concreto, conocen nuestra asociación y nos han felicitado por el trabajo realizado desde varios meses. Muchos contactos han sido realizados, nuestro stand atractivo y multimedia fue un triunfo no despreciable. El congreso a sido grabado en su casi integralidad para ser televisado en la Web TV de la asociación. Evidentemente, tenemos que pedir permiso a cada una de las personas que intervinieron y eso está ya en proceso, y además realizar un trabajo importante relativo al montaje video, la codificación y a la integración de los videos en los dos sitios web de la asociación “Névralgie Pudendale Info”. Esto será una exclusividad para los adherentes que nos dan su confianza.Ustedes saben que el número de adherentes a nuestra asociación no para de progresar, y yo diría referente a este número con cuatro cifras que es bastante inquietante debido a la solicitud de ayuda, de escucha, de orientación, de testimonios. La acta es que sería necesaria la creación de otras asociaciones y eso lo antes posible; tres o cuatro asociaciones en Francia y a pesar del trabajo realizado por cada una de ellas, esto sigue siendo muy insuficiente para satisfacer una solicitud mundial. Por supuesto, esta acta me compromete solamente a mi, pero traduce bien una realidad. Desde el principio de la creación de nuestro proyecto asociativo, cultivamos una visión distinta de la enfermedad, este compromiso y este trabajo desde muchos meses eran fundamentales, la complementariedad es parte integrante de nuestra democracia. Los enfermos estaban esperando desde mucho tiempo un nuevo sistema de diálogo, unos nuevos servicios interactivos que nos unieran, y que se atrevieran a abrir una visión colectiva distinta de la situación preocupante para hacerse cargo de las Neuralgias Pudendales y por falta de informaciones por parte del círculo medical en Francia.Su asociación sigue su camino y su desarrollo con futuros colaboradores medicales para ofrecerles más servicios, más informaciones, una orientación más regionalista, unas listas de kinesiterapeutas, de osteópatas competentes y de proximidad. Por el momento, hay dos centros en Francia, pero realmente una pluralidad de especialistas más importante que ustedes se lo creen, no existen solamente dos métodos quirúrgicos pero muchos más. Para contestar de una vez por todas, su asociación es mundial por una parte, y en el mismo tiempo, no está vinculada a ningún centro aun cuando tenemos un padrino, actualmente el Doctor Eric Bautrant. Eso no es suficiente, invito a los Doctores Robert en Nantes, Jacques Béco en Bélgica, a Don Mouchel, a Don Christian Baude, a Don Khalfallah, pero también a los Doctores J. Weiss en Estados Unidos, T. Vancaillie en Australia, a Don Guérineau, a los médicos en Portugal como el Doctor Mascarhenas, a Don A.P. Baran en Londres, a Don P. Peng en Canadá, al Doctor S. Malaguti en Italia a apoyarnos también, y a todos los numerosos otros médicos de calidad a defender nuestra causa, a exponer sus trabajos, a darnos lo máximo de informaciones para una orientación más rápida y posicionar el paciente frente a una pluralidad de primera calidad para tratar las Neuralgias Pudendales. La enfermedad no se sitúa únicamente en el sur o en el norte de Francia pero es más bien mundial y no tiene fronteras.Que seamos un polo universal del conocimiento de las Neuralgias Pudendales, a la hora numérica, de internet y de las conquistas espaciales ;no quiero creer que una unificación de los conocimientos medicales no es posible, el Congreso ALS DOLORES PELVI-PERINEALES fue un buen ejemplo y nos abre los ojos en que lo que está en juego es planetario. Es precisamente este camino que nuestra asociación sigue en toda transparencia, conservando siempre su identidad novadora, dinámica, joven, creativa, abierta, gratuita, en una palabra, un actor de complementariedad indispensable.Les informo de la reapertura de la «hotline» de la asociación, los delegados regionales telefónicos estando agobiados por sus llamadas. También, les informo de la apertura de la cuenta asociativa por sus futuros donativos.Muy buen principio de año a ustedes, y viva la diversidad democrática al servicio del bienestar.Su Presidente

Avis de grand calme sur vos douleurs, la sélection musicale du président.

Brice De Nice

Paris Latino " Star Acadmy saison 2"

Jean-Jacques Golman " Elle a fait un bébé toute seule"

Les restos du coeur

Pretty Women "It must have been love"

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